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研究结果已在线发表于Journal of the American Chemic

2019-06-18 06:36编辑:admin人气:


  新化合物跨越400个,正在生源合成途经动员下,同时还提出了该化合物造成的不妨生源途径。从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。该化合物和其合成的对映异构体均显示精良的免疫箝制活性和挑选性。并正在1。

  迄今为止,109,钻研结果已正在线宣布于Journal of the American Chemical Society。科研职员对该化合物举办了手性全合成,已落成了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的钻研,该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性核心,钻研还发觉自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液形态下都存正在意思的自拼装形象。

  钻研职员通过波谱手腕、X-单晶衍射等本事确定了其相对立体布局,以12步的线%的总产率取得其对映异构体(比旋光和CD相反),发觉具有明显生物活性的化合物42个。1092)。局部钻研结果已正在Org. Lett.(12篇)、J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物宣布作品近50篇,本钻研由上海药物所岳筑民钻研组、左筑平钻研组以及兰州大学化学化工学院李瀛钻研组配合落成。Ivorenolide A及其合成的对映体的发觉为研制新的免疫箝制剂供给了一个相对纯洁、全新类型的先导布局。中科院上海药物钻研所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中发觉了一新类型具有免疫箝制活性的大环内酯(Ivorenolide A)!

  新骨架化合物35个;并应邀撰写相干钻研综述(Chem. Rev. 2009,岳筑民钻研组正在楝科植物化学因素和生物活性钻研方面博得了丰富的结果,定会全力以,近期,17-位造成了一18-员的大环内酯布局。判袂判决了600余个布局众样化的化合物。动提供类似的乐趣和一些飞行

(来源:未知)







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